Innehållsförteckning
Syfte
Frågeställning
Hypotes
Bakgrundsteori
Materiel Och Kemikalier
Metod
Observationer
Resultat
Beräkningar
Sammanfattning Av Resultat
Diskussion
Slutsats
Referenslista Bilagor
Utdrag
Syfte
Syftet med denna labbrapport var att få en bättre förståelse för hur paracetamol, en av de mest använda smärtlindrande aktiva substanserna idag, syntetiseras.
Laborationen utfördes även för att kunna estimera hur mycket av det teoretiska utbytet som går att framställa med gymnasieskolans utrustning.
Frågeställning
Går det att framställa paracetamol med gymnasieskolans utrustning? Hur stor andel av det teoretiska utbytet går att syntetisera?
Hypotes
Det antas att paracetamol kommer att vara möjligt att framställa men att det verkliga utbytet kommer att vara lägre än det teoretiska.
Eftersom det är svårt att uppnå de perfekta förhållandena som krävs för en fullständig reaktion. Det är dessutom omöjligt att kontrollera potentiella sidoreaktioner som leder till ett lägre utbyte.
Bakgrundsteori
Reaktanterna för denna reaktion är 4-aminofenol samt ättiksyraanhydrid.
Ättiksyraanhydrid tillhör gruppen anhydrider, vilka oftast bildas genom elimination av en eller flera vattenmolekyler från en antingen organisk eller oorganisk syra.
Just ättiksyraanhydrid bildas då det från två ättiksyramolekyler elimineras en vattenmolekyl enligt följande reaktionsformel1: 2CH3COOH → H2O + CH3CO-O-COCH3
4-aminofenol är en fenol som har en aminogrupp som funktionell grupp. Fenoler är uppbyggda av en bensenring som är direkt bunden till en OH-grupp.
2 Aminofenoler kan förekomma i tre olika isomera former; metaaminofenol, ortoaminofenol samt paraaminofenol.
3 4-aminofenol kan även kallas p-aminofenol vilket syftar på att de funktionella grupperna sitter precis mitt emot varandra.
4 Produkten av 4-aminofenol samt ättiksyraanhydrid bildar paracetamol vilken även kallas N-acetyl-p-aminofen och har smärtstillande samt febernedsättande effekt.
I kroppen verkar paracetamol fungera likt acetylsalicylsyra genom att hämma cyklooxygenaser som står för bildning av prostaglandiner.
5 Prostaglandiner har många funktioner i kroppen och ett av dessa är att stå för uppkomsten av en inflammatorisk reaktion genom att bland annat vidga blodkärlen så att svullnad och rodnad uppstår men även att öka smärtimpulser från vävnaden.
6 Cyklooxygenaser är enzymer som finns i flera isomera former som står för bildningen av prostaglandinerna.
7En exakt beskrivning av hur paracetamol verkar i kroppen är dock ännu inte helt klarlagd och det vi idag vet är hur det verkar på perifer nivå genom att blockera bildningen av smärtimpulser i det centrala nervsystemet. 8 När 4-aminofenol reagerar med ättiksyraanhydrid sker följande reaktion:
OH-C6H4-NH2 + CH3CO-O-COCH3→ OH-C6H4-NH-CO-CH3 + CH3COOH
Ättiksyraanhydrid har två karboxylgrupper och då syre är så pass elektronegativt sker det en förskjutning av laddning så att karbonylkolet blir en aning positiv.
Lämna ett svar