Introduktion
Familjär medelhavsfeber är en ärftlig inflammatorisk sjukdom eller (sällsynt genetisk sjukdom) som orsakar återkommande feber och smärtsamma infektioner i buken (magen), lungorna och lederna.

Vanligtvis förekommer det hos individer av medelhavshärkomst – inklusive de som är nordafrikaner, araber, turkar, armenier etc.

Denna sjukdom diagnostiseras vanligtvis tidigt på grund av frekventa attacker i barndomen, även om det är en svår sjukdom att diagnostisera och diagnosernas ofta negativt.

Det anses vara en av de sjukdomar som det inte finns något botemedel mot, utan snarare bygger behandlingen på att behandla symtom och försöka lindra symtomen när dessa attacker inträffar.

Utdrag
Idag finns det flera tester samt undersökningar tillgängliga för att diagnostisera familjära medelhavsfebern.

Till exempel kan en läkare utföra en fysisk undersökning och fråga patienten om tecken och symptom.

Detta görs för att samla in information. Dessutom kan man göra blodprov som visar tecken på inflammation i kroppen, såsom höga röda blodkroppar eller genetiska tester, vilket också hjälper till att upptäcka mutationer i generna som orsakar medelhavsfeber.

Hittills har det inte funnits ett botemedel mot denna sjukdom men behandlingen kan dock hjälpa till att förebygga symptom.

Kolkicin är ett läkemedel som länge har används för att förebygga symptom på gikt (ledinflammation / artrit) men som nu även används för att behandla symptomen på familjära medelhavsfeber.

Kolkicins verkningsmekanism är att blockera rörelsen av vita blodkroppar (leukocyter) och förhindra dem från att nå platser där inflammationen uppstår.

Kolkicin är säkert att använda, men dosen bör minskas vid lever- eller njurproblem för att undvika eventuella komplikationer.

Kolkicin kan även orsaka flera biverkningar, inklusive illamående, kräkningar, diarré och buksmärtor.